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时间: 2025-04-19 19:42:46 |   作者: 产品展示

  • 产品概述

  

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  4月17日,西藏海思科制药提交了化药1类新药HSK45030分散片的临床申请获得CDE承办。近几年,海思科的1类新药集中布局在化药领域,2020年至今已获批了3个,目前HSK21542注射液报产在审。2023年在中国三大终端六大市场(统计范围见文末),化学药的销售规模在10500亿元水平。

  近日,CDE官网显示,广西中恒创新医药的中药1.1类新药三芪颗粒获得临床试验默示许可,用来医治慢性肾小球肾炎。米内网多个方面数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)泌尿系统疾病中成药的销售规模超过320亿元,同比增长6.01%。

  日前,汇宇制药公告称,其全资子公司汇宇海玥提交的1类新药注射用HY0001a的临床申请获得受理,用来医治晚期实体瘤。目前公司有4款1类新药在国内处于申请临床及以上阶段,且均为抗肿瘤药。米内网多个方面数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)抗肿瘤和免疫调节剂(化药+生物药)销售额超过2200亿元。

  日前,CDE官网显示,华北制药的沙库巴曲缬沙坦钠片以仿制4类报产在审。米内网多个方面数据显示,沙库巴曲缬沙坦钠片在2023年中国三大终端六大市场(统计范围见文末)销售额超过30亿元,是高血压化药TOP2产品。今年以来,公司已有4款产品报产在审。

  近日,NMPA官网显示,倍特药业的注射用盐酸万古霉素和注射用头孢他啶阿维巴坦钠均以新分类报产同日获批、视同过评,2023年其在中国三大终端六大市场销售额分别超23亿元和11亿元。今年以来,倍特药业已有7个新品获批生产并视同过评,16个品种提交上市申请获受理。

  近日,国家药监局官网显示,葫芦娃药业申报的3类仿制药普瑞巴林口服溶液获批生产并视同过评。该药为治疗神经病理性疼痛的一线上半年在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额增速约386%。

  4月8日,片仔癀发布了重要的公告,公司与山东康众宏医药签署《技术转让合同》,山东康众宏医药将其拥有的中药1.1类新药温肺定喘颗粒的技术及其知识产权包括但不限于生产权、开发权、使用权、转让权等全部权益转让给公司,转让费1358万元。米内网多个方面数据显示,止咳祛痰平喘中成药在2023年中国三大终端六大市场(统计范围见文末)销售规模超过300亿元。

  近日,CDE官网显示,北京福元医药申报的1类新药FY101注射液获得临床试验默示许可,用于高脂血症的治疗。米内网多个方面数据显示,近年来中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)心脑血管系统化药销售额均超过1200亿元。

  近日,以岭药业提交了中药1.1类新药芪桂络痹通片的上市申请获得CDE承办,公司继续加码抢攻中成药4000亿市场。米内网多个方面数据显示,2019年至今以岭药业已陆续报产了7个中药新药,目前已有5款获批上市,柴黄利胆胶囊或将是公司下一个获批的中药新药。

  NMPA及CDE官网显示,石药集团2款注射剂传来喜讯:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价,棕榈酸帕利哌酮注射液以仿制4类申报上市获受理。2023年中国公立医疗机构终端,头孢哌酮舒巴坦注射剂、帕利哌酮注射剂销售额分别超过90亿元和3亿元。

  近日,CDE官网显示,青峰医药申报的化药1类新药KR230109乳膏获得临床试验默示许可,拟用于寻常型痤疮患者的局部治疗。米内网多个方面数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)皮肤病化药销售额超过240亿元。

  3月31日,国家药监局发布最新药品获批信息,葵花药业的聚乙二醇3350散和布洛芬混悬滴剂同日获批并视同过评。聚乙二醇3350散早前暂无企业获批,葵花药业拿下该产品的国内首仿;布洛芬混悬滴剂2023年在中国三大终端六大市场的销售额超过了2亿元。

  3月31日,国家药监局官网显示,青峰医药的1类新药玛舒拉沙韦片获批上市。米内网多个方面数据显示,全身用抗病毒药(化+生)在2023年中国三大终端六大市场(统计范围见文末)销售规模均超过200亿元。今年以来,青峰医药已有6款产品获批上市,5款产品报产在审。

  近日,CDE官网显示,盈科瑞的中药1.1类新药金桔余甘含片获得临床试验默示许可,用来医治外感风热型急性咽炎。米内网多个方面数据显示,2023年中国三大终端六大市场咽喉中成药销售额接近70亿元。

  今日,华东医药公告称,该公司1类新药HDM3019获批临床,拟开发治疗类风湿关节炎。HDM3019(IMB-101)是靶向OX40L和TNFα的双特异性抗体。华东医药于2024年8月与IMBiologics达成独家许可协议,获得两款自身免疫性疾病新药在中国等37个亚洲国家的权益,其中就包括了这款IMB-101。该项合作的总金额超3亿美元。

  3月25日,恒瑞医药公告,公司与默沙东达成协议,将脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外全世界内开发、生产和商业化的独家权利。